人体研究机构审查委员会(IRB)

机构审查委员会的任务是为学生进行的研究的人体受试者提供全面的保护, 工作人员, 教师, 或者澳门新奥门新葡新京的访问研究员. 这个委员会的目的是确保

调查人员不会过度地将研究对象置于危险或伤害他们，
这类研究的对象知道他们的权利，如第46部分第45条所定义的联邦法规法典,
所有研究人员从事的研究都符合道德标准，例如获得参与者的知情同意, 最小化侵入性或伤害, 避免或尽量减少欺骗, 维护参与者的机密性和隐私.

有关向IRB提交研究计划以供审查的程序和表格的资料，可在以下网页找到: 学生资料/教师信息.

请注意: IRB并不是唯一关注研究伦理的实体, 因为还有其他的学术伦理可能适用于你的研究或项目. 例如，如果你的研究涉及动物，可以咨询Cindy Gill (cgill@treatjointpain.net)关于机构动物照顾和使用委员会(IACUC). 有关知识产权，请参阅世界知识产权组织(WIPO).

关于机构审查委员会的信息

使用人体实验对象的研究必须由一个叫做机构审查委员会(IRB)的独立委员会审查和批准。. IRB为具有不同背景的个人提供了讨论和判断项目可接受性的机会和场所, 基于共同规则(“系统调查”)中规定的标准, 包括研究发展, 测试, 和评估, 旨在发展或贡献可概括的知识”).

共同规则下, IRBs必须至少有五名成员，其中至少包括一名科学家, 一个首位, 以及“一名与该机构没有其他关联的成员，并且不是该机构关联人员的直系亲属.“IRBs有权批准, 要求修改(以获得批准), 并反对共同规则所涵盖的所有研究活动. 他们还负责每年至少对研究进行一次持续审查，并确保在未经IRB审查和批准的情况下，对已批准的研究提出的变更不会启动, 除非是为了消除对受试者明显的直接危害.

如需更多信息，请访问卫生与公众服务部的IRB指南